A cegueira da infância agora será vista após a inovação da terapia genética no Hospital NHS no Hospital NHS.
As crianças, que sofrem de condições genéticas extremamente raras, podem ver as formas, encontrar os brinquedos, identificar os rostos e ler e escrever mesmo em alguns casos.
O AIPL 1 nasceu com um déficit genético grave que afeta os genes com fraqueza severa em seus olhos.
Conhecida como amerose congênita do trabalho, essa condição é uma forma de distrofia da retina, o que significa que a visão das crianças se deteriora muito rapidamente do nascimento e há apenas cenas suficientes para distinguir entre luz e escuridão.
Os nascimentos com essa condição são legalmente considerados cegos e devem ser elegíveis para o método de ‘mudança de vida’ aos quatro anos de idade.
É o primeiro tratamento eficaz do mundo para a forma mais grave de cegueira na infância e leva apenas uma hora.
Cópias saudáveis do gene infectado da sensibilidade ‘Kick-start’ de maneiras simples envolvem injetados atrás de um olho.
Cinco pessoas foram selecionadas em 2021 e especialistas no Instituto UCL de Ophuuuuuuuuuuuuningi e operações foram realizadas no Great Amanda Street Hospital.
A cegueira da infância agora será vista após a inovação da terapia genética no Hospital NHS no Hospital NHS. Jess (à direita), seis, ele foi tratado quando tinha dois anos. Ilustra seus pais (à esquerda)
A cirurgia de Jess levou uma hora com apenas quatro pequenos pontos nos olhos
A família viajou de Connecticut para os Estados Unidos para cirurgia inovadora
A situação é tão rara que crianças de todo o mundo tiveram que procurar famílias que viajam dos Estados Unidos, Türkiye e Tunísia para Londres.
Jess London, de Connecticut, EUA, era uma terapia genética quando tinha apenas dois anos de idade.
Quando criança, seus pais perceberam que nada estava certo à sua vista.
Seu DJ de mãe disse à BBC: “Quando as crianças têm cerca de oito semanas quando as crianças deveriam começar a olhar para você e sorrindo, Jess ainda não estava fazendo isso”, disse sua mãe DJ à BBC.
Após várias visitas para médicos e muitos testes, a família foi informada de que Jess era raro.
O pai de Jess, Brendon, disse: ‘Você nunca pensou que isso aconteceria com você, mas finalmente havia muito conforto e alívio para encontrá -lo … porque isso nos deu uma maneira de avançar’, disse o pai de Jess, Brendan.
A família estava em uma conferência quando eles estavam em uma conferência sobre a condição dos olhos em Londres.
A cirurgia de Jess foi rápida e “bastante simples”, sua mãe disse que ele tinha apenas quatro pequenos pontos nos olhos.
As crianças estão dirigindo um carro Lego um mês após o tratamento dos olhos direito
Nascido cegamente, uma criança pode ser vista para andar de bicicleta seguindo o processo
Esta situação é tão rara que os Estados Unidos, Türkiye e Tunísia tiveram que encontrar crianças em todo o mundo com famílias viajadas em Londres
Cópias saudáveis do gene infectado no método geral envolve a injeção de sensibilidade ‘kick-start’ na parte de trás de um olho
No primeiro mês de tratamento, Brendon notou Jess Sproup pela primeira vez quando Brendon viu o sol brilhante fluindo pelas janelas de sua casa.
O progresso de seu filho foi “bastante incrível”.
‘Pré-cicatrização, poderíamos segurar algo perto de sua boca e ele não seria capaz de rastreá-lo.
– Agora ela está pegando coisas do chão, ela está puxando os brinquedos, fazendo as coisas levadas à sua vista que ele não fez antes.
Brendon disse: “É realmente difícil explicar o impacto de ficar de olho”.
A terapia genética foi operada apenas em quatro pacientes apenas para superar qualquer problema de proteção possível.
Então, outro grupo de sete crianças foi tratado aos dois olhos. Todos os 11 tiveram reações significativas para o tratamento que trouxe de volta sua visão.
A nova medicina genética foi a empresa de biotecnologia Miragtex.
O olho esquerdo da criança foi tratado poderia ver após quatro anos do processo do processo
“Estamos incrivelmente empolgados em ver o impacto transformador do tratamento entre todas as crianças pequenas que receberam essa medicina genética”, disse o Dr. Alexandria Forbes, presidente e CEO da Miragtex.
‘As melhorias em qualquer IRD são incomparáveis no tratamento de qualquer IRD em comparação com qualquer terapia genética oakular. Essas melhorias se estendem por efeitos significativos nas perspectivas e criam benefícios que mudam a vida em todas as áreas de desenvolvimento, incluindo comunicação, comportamento, escolaridade, humor, benefícios emocionais e integração social. ‘
O professor de cirurgião do cirurgião James Benbridge e estudos da retina do Instituto de Efocografia da UCL diz: ‘Os pais descreveram os filhos confiantes em sua mobilidade, sua liberdade, sua liberdade ao seu redor, também descreveram as condições, suas formas e rostos, suas formas e rostos, seus rostos e rostos
‘Algumas crianças podem ler e escrever mesmo após a intervenção que é algo que não espera nessa situação, não tratar’ ‘
Os pesquisadores dizem que novas investigações esperam que as crianças que sofrem de formas raras e mais comuns de cegueira genital possam se beneficiar de medicamentos genéticos de tempos em tempos.
Mais trabalho está sendo feito para confirmar a pesquisa inicial mostrada no Lancet Medical Journal.
